Naša misija je da obezbijedimo najpouzdanije informacije za buduće roditelje, kako bi mogli donijeti informisane odluke o zdravlju svoje bebe.
KO ANALIZIRA VAŠ NIPT UZORAK?
ALEA Genetički Centar se ponosno ističe kao jedini laboratorij u Bosni i Hercegovini, ali i regionu koji vrši neinvazivno prenatalno testiranje (NIPT) u vlastitim prostorijama, za razliku od drugih laboratorija koji uzorke šalju u inostranstvo. Ovakav pristup omogućava potpunu kontrolu nad kompletnim procesom testiranja, što značajno smanjuje vrijeme čekanja na rezultate i omogućava bržu reakciju u slučaju potrebe za daljim koracima. ALEA Genetički Centar je certificirana laboratorija od strane vodeće svjetske biotehnološke kompanije Illumina Inc. za izvođenje najsofisticiranijih molekularno-genetičkih analiza.
„Ponosni smo na činjenicu da smo lideri u pružanju ove važne usluge. Uz najsavremeniju opremu, kompletnu analizu vrše vrhunski stručnjaci: četiri magistra genetike i tri doktora nauka, koji su prošli opsežne i striktne treninge, što predstavlja prekretnicu na polju zahtjevnih genetičkih pretraga u Bosni i Hercegovini. Obzirom da uzorci ne napuštaju zemlju, rizici od mogućih problema i administrativnih komplikacija tokom transporta, ne postoje. Također, ALEA Genetički Centar nudi i genetsko savjetovanje prije i poslije analize kao pomoć budućim roditeljima i njihovim kliničarima“, navodi doc.dr. Rijad Konjhodžić, voditelj tima i rukovodilac laboratorije.
ŠTA JE NIPT TEST I KADA SE MOŽE URADITI?
NIPT je siguran i pouzdan skrining test za otkrivanje genetičkih anomalija kod fetusa na nivou cijelog genoma iz uzoraka periferne pune krvi žena koje su trudne najmanje 10 sedmica. Primjenom napredne tehnologije sekvenciranja sljedeće generacije (NGS), VeriSeq NIPT analizira slobodno cirkulirajuću DNK (cfDNA) u krvi majke, koju beba oslobađa u krvotok tokom trudnoće. Ovaj test predstavlja važan alat za liječnike u liječenju visokorizičnih trudnoća i može pružiti vrijedne informacije koje će pomoći u vođenju brige o pacijentima i donošenju odluka.
POUZDANOST VERISEQ NIPT TESTA
VeriSeq NIPT baziran na sekvenciranju cijelog genoma ima niže stope nekonkluzivnih rezultata od drugih tehnologija. U odnosu na tradicionalni biohemijski skrining test, NIPT pruža znatno veći nivo senzitivnosti i specifičnosti (>99,9%), te sveoubuhvatniji pristup u analizi genetičkih anomalija. To znači da ako je test negativan, vjerovatnoća da vaša beba ima neko od genetskih stanja na skriningu je vrlo mala. Važno je napomenuti da je VeriSeq NIPT skrining, a ne dijagnostički test. To znači da ukoliko je test pozitivan na genetsku anomaliju, potrebno je dodatno testiranje kako bi se potvrdio rezultat.
KO MOŽE RADITI VERISEQ NIPT TEST?
- Svaka trudnica od 10. sedmice trudnoće
- Trudnice koje očekuju blizance
- Trudnice koje su bile podvrgnute in vitro fertilizaciji
- Trudnice sa doniranom jajnom ćelijom
VeriSeq NIPT je NEINVAZIVAN test, što znači da ne predstavlja nikakav rizik za vas ili vašu bebu.
NIPT TESTIRANJE ZNAČAJNO REDUCIRA BROJ INVAZIVNIH PROCEDURA U UREDNIM TRUDNOĆAMA
Za razliku od invazivnih procedura kao što su amniocenteza i uzorkovanje horionskih resica (CVS), koje nose rizik od pobačaja i koje se obično izvode u drugom tromjesečju, VeriSeq NIPT je niskorizičan, neinvazivan test koji se može izvesti mnogo ranije u trudnoći. Test se izvodi jednostavnim vađenjem krvi od majke, koja se zatim šalje u našu laboratoriju na analizu.
ŠTA VERISEQ NIPT MOŽE DETEKTOVATI?
- Trisomija hromosoma 21 (Down sy)
- Trisomija hromosoma 18 (Edwards sy)
- Trisomija hromosoma 13 (Patau sy)
- Aneuploidije spolnih hromosoma
- Mikrodelecije i duplikacije veće od 7Mb
NEINVAZIVNI PRENATALNI TEST SE PREPORUČUJE:
- Svim trudnicama koje su imale spontani pobačaj u prethodnim trudnoćama
- Svim trudnicama kod kojih ultrazvučni pregled pokazuje sumnju na određenu anomaliju
- Svim trudnicama koje imaju povišen rizik na kombinovanom testu
- Svim trudnicama koje imaju slučajeve hromosomskih anomalija u porodici
- Trudnicama starijim od 35 godina
ALEA Genetički Centar
Olovska 67, Sarajevo, BiH
Tel: +38733/671-234
E-Mail:info@agc.ba
